HBV和HCV相关慢性肝病的生物治疗进展简介
目前,全国约有1.2亿左右的人群被乙肝病毒感染。每年约有10万人死于与HBV感染相关的原发性肝癌,因肝硬化而死亡者为数更多。国内外学者从不同角度对肝病治疗药物进行了深入的研究,但迄今为止特效药物甚少。制药企业发现,从已有的化合物寻找新药已变得越来越难,于是将注意力和希望转向了生物技术领域。现将HBV和HCV相关的慢性肝病的生物治疗进展简介如下:
慢性病毒性肝炎
慢性肝炎主要由HBV和HCV感染引起,两者的治疗均以干扰素(IFN) 为首选药物,对丙肝尤其如此。 IFN分α、β、γ三大类,其抗病毒作用以α、β型最好,γ型最差。常用的α干扰素分为α1、α2等亚型, α1又可分为1a、1b、1c;α2也可分为2a、2b、2c。其中,临床常用者为2b及1b。不管哪种亚型的干扰素,其治疗效果均较接近。总体而言, α-IFN治疗肝炎的效果有限(30~40%)。因此,各种提高α-IFN疗效的办法受到国内外学者的普遍关注。
直接与抗病毒药物联用IFN有间接抗病毒、调节免疫和抑制细胞( 包括癌细胞)增殖的作用。因此尝试一些对病毒能直接起作用的药物与之合用,可能有更好的结果。
与胸腺肽Tα1合用胸腺肽为免疫增强剂,有很多亚型。常用的胸腺肽为混合物,效果不佳。Tα1纯品则有很好的疗效,尤与α-干扰素合用时能提高后者的治疗效果。
与抗氧化剂合用由于抗氧化作用能提高干扰素的疗效,对于病毒性肝炎显示良好的作用,一般可提高干扰素的疗效近一倍。
与免疫调节剂合用白介素能增强IFN的活性,扩大机体对a-IFN免疫功能的反应。
肝炎疫苗研究进展
在我国HBV、HCV等病毒的携带者多达一亿。未经HBV感染的婴儿,注射三次乙肝疫苗基本上可获稳固免疫,而成年人则否。主要原因是不少人已经有过HBV的隐性感染。对1亿以上的HBV携带者如何治疗,是一个大问题。
近年开发出了以抗原表位为基础、以免疫球蛋白为载体,重新构建的一种不同于但类似于乙肝病毒天然蛋白结构的新型疫苗,称乙肝治疗性疫苗。其治疗机理基于以下背景:免疫耐受的慢性HBV感染者不能对天然的病毒结构蛋白产生免疫应答,改变抗原的理化性状及提呈方式,可望能打破免疫耐受、重新唤起机体对HBV的免疫应答;免疫球蛋白( Ig)FC段可与广泛存在于巨噬细胞、树突状细胞、B细胞表面的FC受体结合,改变抗原的理化性状及提呈方式,激活这些细胞,从而诱生免疫应答;以乙肝病毒特异性抗体为桥联、乙肝病毒表面抗原为靶抗原构建的抗体抗原复合物,可打破乙肝病毒免疫耐受,治疗慢性乙肝。这一制剂其实是将抗原抗体以一定的比例和构成混合,以基因工程的方式将抗原分子克隆表达于抗体分子中,获得的一种集抗原抗体于同一分子的新型物质。
近年有关乙型肝炎疫苗的研究进展主要体现在六方面:明确了乙型肝炎治疗性疫苗免疫耐受抗原为包膜还原,以针对HBsAg为耐受原的为首选候选疫苗;候选疫苗应既可增强呈抗原呈递细胞的递抗原功能,又需促进树突状细胞间的相互作用;候选疫苗能促进HBV特异的CD8+杀伤细胞作用,但应尽量减少激活非特异CD8+的作用。治疗过程中,除及时了解HBV特异的CD8+及所分泌细胞因子的情况,还应了解NKT及NK细胞的应答;至今并未发现治疗性疫苗诱发肝细胞坏死等严重不良反应;建立检测CD8+细胞及其功能及NK、T细胞功能的方法,从而获得治疗性乙型肝炎疫苗有价值的科学资料。
肝纤维化和肝硬化
多数慢性肝炎最终都演化为肝纤维化和肝硬化。肝纤维化是慢性肝损害向肝硬化转变的中间过程,其特征是由于结缔组织纤维明显增生而降解减少,引起肝内细胞外间质(ECM)的过度堆积。目前其预防和治疗方法仍以阻止肝纤维化为主。不少对细胞有保护作用的药物已经进入临床试验阶段。其中,S-腺苷-I-甲硫氨酸、前列腺素E1、E2、 I2、秋水仙素、IFN-γ等被认为是有希望的药物,因为它们对各种原因的肝损害均有不同程度的保护作用,亦具有抗纤维化的特性。α-IFN对慢性活动性肝炎防止肝纤维化也有效,可使病人肝功能得到改善。
原发性肝癌
原发性肝癌多由丙型及乙性肝炎后肝硬化发展而来。我国每年有11 万人死于肝癌,占全世界肝癌死亡率的4 5%。据统计,肝癌病人中90%有HBV或HCV背景。肝癌手术切除后为防止复发,应常规使用IL-2及IFN 进行补充治疗,以提高免疫防御系统的功能,消灭残存癌细胞,这样可使一部分病人达到根治目的,还有一部分病人至少可以延长复发的时间,所以IL-2及IFN对于肝癌的治疗同样是不可缺少的药品。IL-2还可以提高化疗效果,对小肝癌有的可能达到根治目的。对于转移肝癌、大肝癌切除后的患者,也可大大提高它的疗效,延长患者生存期。临床试验显示,若用IL-2与化疗联合进行肝动脉灌注,可比单独化疗提高50%的疗效,大大延长病人的生存期。另外,IL-2 还有镇痛的作用,可用之减轻病人的痛苦。sina.net
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