乙肝新药LDT临床试验将在国内开展

　　LDT是治疗乙肝病毒的新一代核苷类药物，已在国外进行了Ⅰ、Ⅱ期临床试验，证明其有良好的抗HBV疗效，未发现明显副作用。据今年在美国肝病研究协会（AASLD）波士顿第54届年会上提交一项研究报道，单用此药或拉米夫定治疗乙型肝炎时，前者抑制乙型肝炎病毒复制和让ALT水平正常化的能力更好。用此药治疗一年，病人临床后果改善明显，HBV明显下降，未发现耐药产生。已知上海华山医院将于今年12月进行该药治疗慢性乙肝临床多中心研究，与拉米呋定对照，该研究为全球性的，有近20个国家参加。所有参加者所服用药物及化验全部免费，试验共进行2年（服药）。参加者须进行筛选：

　　1.必须有HbsAg阳性的化验单。年龄在16－70岁，性别不限。

　　2.大、小三阳均可参加，但必须HBV DNA (pCR法)≥1000 000拷贝/毫升。

　　3.筛选时和12周内至少1次ALT在1.3－10倍正常上限。

　　4.总胆红素≤34μmol/L。

　　5.以往未服用过拉米呋定及其他核苷类似物。

　　6.12个月内未使用过干扰素及其他免疫调节药物。

补充说明：

　　1. 华山医院选择的病友为上海及周边地区，如果太远，以后随访不便，一般不推荐参加。该试验为国际多中心，大家可以到当地的大城市专科医院查询有无开展。

　　2. 由于临床试验规定不得以广告方式招募病人，所以以上资料仅是消息，供大家参考，并不作为正式对外的通告。

　　3. 再次强调以往未服用过拉米呋定及其他核苷类似物。