中国首部讲述HBVER生存状态的长篇小说即将正式出版

本书是以1。2亿HBVER的名义写的。书中的原型就是网上的战友，可能是你是我是他。作者满怀悲愤与激情以非常速度写，出版社的编辑们以不按常规程序出书的魄力与非常速度编辑出版，据说是创造了浙江文艺出版社历史上的三个第一。对作者这样一个文坛新兵而言，出版社冒者滞销亏本的风险。但强烈的社会责任感和对天下有病人对乙人的同情与帮助，使他们勇敢地和我们站在一起。当编辑通知我同意出版时我哭了。为自己为 大家。我们终于可以面对世人，社会，完整地说出我们压抑太久太久的委屈苦闷与不平。

书名：中国第一病
一月中旬出版
本来准备在网上连载，编辑说宁肯压缩书的内容也欢迎网友们机智幽默闪光的链接。如果有可能再版，一定选择一批网友语录作为相关链接。如果斑竹允许至置顶，打算陆续选登片段，供网友先睹为快，并欢迎大家链接

我为什么要写《中国第一病》这本书？

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我出生行医世家。爷爷是中医，父亲是军医，母亲在中央卫生部工作。现在他们都已过逝。我的哥嫂姐姐夫都是专家级医生教授。

我想告诉读者的是：身处我们这样一个行医世家中人——我先生，却是如何被HBV和铺天盖地蛊惑人心的乙肝广告，江湖庸医一步步逼近疾病深渊几乎找不到回家的路的真实经历。先生1987年因皮肤过敏，用非一次性注射器注射葡萄糖酸钙不幸传染乙肝，如此一件微不足道的小事却颠覆改变了他和我的漫长人生轨迹，16年漫漫求医路如同一场噩梦不堪回首

俗话说久病成良医。医生纵使再高明，终不如病家的切服之痛来的深刻。痛定思痛我们才恍然悟出：乙肝病人，抑郁症患者以及其他许多病人一大半是治坏的。得出这样的结论多么令人懊悔不甘痛心疾首啊！

回忆不堪往事，对我和先生而言如同重温噩梦，如同往尚未愈合的伤口上撒盐。写这本书常令我泪如雨下，七彩毛毛虫可为我作证。但我必须为自己为先生为中国1。2亿HBVER为世界1亿抑郁症患者为天下有病人讨个说法！我要把我们的血泪亲历，把无数可怜无知病人的血泪亲历告诸世人。

在那些被病魔逼得走投无路，夜不能寐的日子里，我悄悄从床上爬起来，打开电脑，在肝胆相照，战胜乙肝，中国健康网等网站上疯狂搜索，渴望找到使我们脱离苦海的灵丹妙药，虽然没能得到预想的结果，但我在虚拟的网络世界意外地发现了一个庞大的群体，竟占中国人口的十分之一。在战友当中我感到了一种苦闷的解脱与释放，有一种终于找到组织的温暖与归属。由于社会对他们的莫明歧视，他们面临入托入学就业婚姻等诸多困难。当一个人受到歧视白眼以后那种无处可说的无助和委屈，非当事人是不能感同身受的。苦不堪言的生存困境把他们一步步逼入绝望深渊。比如因乙肝歧视引发的浙大学子周一超杀人案，痴男杀女友案，大学生求职遇岐心理变态弑母案，安徽芜湖青年张先著状告乙肝歧视案——这一桩桩血案和歧视新闻，无数HBVER们正在进行时的生死悲凄故事与社会有识之士联手执著呼声，震惊了中国，终于引起社会传媒的广泛关注与仗义执言。中国是乙肝患者大国，HBV携带者1。2亿之众，我国约有58%以上的人曾经感染过乙肝病毒，其中真正发病的3000多万。乙肝病毒携带者人数之多，他们所受歧视之最，说乙肝是中国第一病实不为过。

从周一超的反岐极端行为，到张先著中国第一反乙肝歧视案，这不是个体的独特行为，这是一个群体的集体反思与觉醒。正如网友所说：“也许，有时侯只有鲜红的血才能让人们清楚一点，社会肮脏的病体，有时侯也要用鲜血去清洗和治疗，希望用血量不要太多”周一超的悲剧用生命警示我们，必须知法懂法，必须依靠国家的力量，运用法律武器捍卫维护公民的合法权益。
在肝胆相照网斑竹小谷子的倡导下，由1611位中国公民签名的《违宪审查书》已提交有关人士。

我是一名HBVER的妻子，也是1。2亿HBVER的亲人。我有责任把他们的故事写成书，上告天下通民，使国人理解我们，让他们知晓：我们并非瘟疫并非心理变态的杀人狂并非忤逆之人。我们何其无辜又何其不幸。我们要求的只是最起码的生存权利，受教育的权利，劳动的权利，为社会服务的权利，知情的权利，追求幸福的权利，公民的人格权，隐私权等各项基本权利。

我力图通过此书，以1。2亿HBVER的名义强烈呼吁：取消对乙肝病毒携带者录用公务员的限制。尽快制定《反就业歧视法》《保护乙肝病毒携带者权利法》《保护公民人格隐私权法》-——打击乙肝虚假广告，提高医师职业道德，增大医改为百姓服务的力度——